코로나19 치료제 관련주 5

코로나19 경구용 치료제 / 가상화폐 / NFT, 블록체인, 메타버스 / 디어유 관련주

2021. 11. 02. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 세종메디칼/한국파마/골드퍼시픽 - 제넨셀 경구용 코로나19 치료제 내년 초 조건부 허가 신청 소식에 상승. 경구용 코로나19 치료제를 개발 중인 제넨셀의 강세찬 기술경영위원장은 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001'에 대해 임상 2상 결과를 도출한 후 내년 초 조건부 허가를 신청할 수 있을 것이라고 밝혔다. 'ES16001'은 국내 자생 식물인 담팔수의 잎에서 추출한 천연물 기반 항바이러스제로, 최근 국내 임상 2/3상을 승인 받은 바 있다. . 세종메디칼 - 제넨셀 지분 보유. . 한국파마 - 제넨셀과 'ES16001'의 코로나19 및 대상포진 치료제 개발과 생산에 관한 MOU를 체결한 바 있다. . ..

코로나19 진단키트, 치료제 관련주 / 오징어 게임 관련주 / 이재명, 오세훈 관련주

2021. 10. 07. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 코로나19 진단키트 관련주 - 美 백악관, 가정 내 코로나19 신속 검사를 가속화하기 위해 10억 달러 투입 소식 등에 상승. 美 백악관은 6일(현지시간) 가정 내 코로나19 신속 검사를 가속화하기 위해 10억 달러(약 1조1,900억원)를 투입한다고 발표한 것으로 알려졌다. 이와 관련, 제프 자이언츠 백악관 코로나19 대응 조정관은 백악관 브리핑에서 "우리는(가정 내) 자가 검사를 더욱 확대하기 위해 10억 달러를 투입하기로 했다며, 이를 통해 12월까지 미국의 가정 내 검사 양이 4배로 늘어날 것"이라고 밝혔다. 중앙방역대책본부는 금일 0시 기준으로 국내 코로나19 신규 확진자는 2,427명을 기록했다고 밝혔다...

코로나19 경구용 치료제 관련주 / 윤석열, 이재명, 안철수, 최재형 관련주

2021. 06. 10. 목요일. Today's briefing ■ 신풍제약/현대바이오 - 美정부, MSD 코로나19 경구용 치료제 선구매 계약 체결 소식에 상승. 미국 정부가 MSD의 경구용 치료제 몰누피라비르(개발명 MK-4482)의 선구매 계약을 체결한 것으로 전해졌다. 美 FDA로부터 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인 등 허가를 획득할 시, 美 정부에 170만명분치를 공급하게 될 예정임. 이는 약 12억달러(약 1조3,000억원) 규모로 알려졌다. 아울러 MSD가 경구용 코로나19 치료제의 선구매 계약에 대해 한국 정부와 논의 중인 것으로 전해졌다. 한국MSD 관계자는 "현재 한국 정부와 (선구매 계약 관련) 협상이 진행되고 있다"며, "논의 진행 중이라 구체적인 내용은 언급할 수 없다"고 언급한 ..

글로벌 디지털화폐 관련주 / 가덕도 신공항 관련주 / 아이오닉 5 관련주

2021. 02. 26. 금요일. Today's briefing ■ 증시 - 증美 국채 금리 급등 속 증시 급락 등에 하락. 지난밤 美 국채 금리가 급등하면서 인플레이션 우려가 커진 영향으로 뉴욕증시가 급락한 가운데, 금일 코스피지수 및 코스닥지수도 외국인/기관 동반 순매도 등에 급락했다. 코스피지수는 -2.80%, 코스닥지수는 -2.38% 하락 마감했다. ■ 코로나19 관련주 . 부광약품 - 코로나19 치료제 레보비르 임상2상 종료 소식에 상한가. 동사가 코로나19 치료제로 개발하고 있는 레보비르의 임상2상이 최근 종료됐고, 현재 임상 2상 결과에 대한 데이터 정리 및 분석이 남은 것으로 알려졌다. 동사의 레보비르는 지난해 4월 국내 최초로 코로나19 치료제 임상이 승인되었으며 올해 FDA로부터 임상 ..

기아차 애플카 관련주 / 넷플릭스 관련주 / 항공 우주산업 관련주 / LG전자

2021. 01. 20. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국비엔씨 - 코로나19 치료 후보물질, 美 FDA 효과·안정성 확인 소식에 상한가. 동사는 코로나19 치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 미국 임상2상 1단계와 관련해 미국 식품의약국(FDA) 심사 결과, 효과 및 안전성을 확인받았다고 밝혔다. 미국 FDA에서 승인받아 실시 중인 안트로퀴노놀 임상 2상시험의 피험자 중 20명에 대한 미국 FDA의 외부 독립데이터심사위원회(DMC)의 심사 결과 안트로퀴노놀의 코로나19바이러스 감염으로 입원한 경증 및 중등증의 환자에 대해 그 효과와 안전성이 확인됐다고 설명했다. 동사의 관계자는 "파트너사인 대만의 골든바이오텍 관계자를 통해 미국 FDA에서 임상2..