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2020. 12. 07. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 혈장치료/혈장치료제 - 녹십자 혈장치료제, 국내 첫 코로나 환자 완치. 녹십자는 전일 언론을 통해 지난 9월 코로나19로 확진된 70대 남성이 칠곡 경북대학교병원에서 혈장 치료제(GC5131A)를 투여받은 후 완치 판정을 받았다고 밝혔다. 해당 환자는 임상시험 참여자가 아니라 의료진이 식품의약품안전처에 치료목적 사용승인을 신청해 처방한 사례로 이 환자는 'GC5131A'를 투약받기 전에 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았지만 차도가 없어 의료진이 'GC5131A' 투약을 시도한 것으로 전해졌다. 이에 녹십자, 녹십자랩셀, 녹십자홀딩스 등 녹십자 그룹주, 레몬, 일신바이오, 시노펙스 등 ..

랑솝 천연한방삼푸바를 소개합니다. "랑솝 천연한방삼푸바"는 랑솝의 전미경 대표가 100% 천연한방재료를 사용하여 직접 개발한 핸드메이드(handmade/수제품) 비누입니다. "랑솝" 천연 수제 "한방샴푸바"는 두피염 재발방지와 탈모예방 및 발모, 두피 가려움증, 가늘어진 모발, 발모에 도움이 되고 항균 친 항진균 효과로 비듬과 지루성 피부염을 개선해 주고 두피열을 내려주는 효과가 있습니다. 또한 두피에 윤기와 보습을 줍니다. 한방샴푸바의 특징은 트러블케어, 비듬케어, 각질케어, 저자극성, 계면활성제 프리로 건선/피부염성의 민감성 두피의 가는 모발 개선을 위해서 탄생됐습니다. 나이가 들면서 머리카락이 가늘어지고 탄력이 떨어지면서 탈모가 발생합니다. 남성의 경우 유전적 요인과 스트레스로 인한 탈모, 여성의 ..

2020. 12. 04. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 중앙방역대책본부에 따르면, 금일 0시 기준 국내 코로나19 확진자는 629명으로 집계되면서 9개월만에 코로나19 확진자수가 600명 대를 상회한 가운데, 신규 환자가 위·중증으로 전환되기까지 1∼2주가량 시차가 있는 점에 비춰 병상이 곧 포화 상태에 이를 것이란 전망이 나오면서 우려가 커지는 모습이다. 전일 기준 전국의 일반 중환자 병상과 코로나19 환자 전용 중환자 병상을 합치면 550개가 마련돼 있지만, 이 가운데 환자가 당장 입원할 수 있는 병상은 11%인 59개로 알려졌다. 한편, 오는 7일부터 2주간 서울 중·고교 전학년이 원격수업으로 전환할 것으로 알려졌다. 조희연 서울시교육감은 코로나19 확산세 속에서 앞으..

2020. 12. 03. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 엔투텍 - 미국 모더나와 코로나19 백신 유통 협의 진행, 모더나 창입 멤버 로버트 랭거 박사 사내이사 선임 모멘텀 지속에 상한가. . 소마젠 - 2014년 미국 제약사 모더나와 DNA, RNA 염기서열 분석 서비스 계약 체결. 모더나에 년 100만달러 시퀀싱 서비스 제공 모멘텀 지속. . 셀트리온제약 - 코로나19 항체 치료제 개발 기대감 지속에 급등. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 글로벌 임상2상 시험에 참여한 환자 327명에게 투약을 완료했다. 이 치료제는 올해 안에 식품의약품안전처 조건부 허가를 받을 수 있다는 기대를 모으고 있다. 지난 1일에는 이날 다국적 제약사 다케다제약의 아시아태평양..

2020. 12. 02. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 우리바이오/제일약품 - 화이자 코로나19 백신 영국 긴급사용승인 기대감. 외신에 따르면, 지난달 23일(현지시간) 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 자료를 제출한 미국 화이자·독일 바이오엔테크의 코로나19 백신이 이르면 2일(현지시간) 긴급사용 승인을 받을 것으로 전해졌다. 현지 언론들은 MHRA가 빠르면 이번 주 화이자 백신을 승인할 것이며, 이 경우 7일(현지시간)부터 접종이 시작될 수 있다는 관측을 내놓고 있다. 한편, 전일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신의 사용승인 신청을 접수했다고 밝혔다. . 제일약품 - 화이자와 오랜 파트너사. 대표이사가 한국 화이자 출신....

2020. 12. 01. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 모더나 관련주 - 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청 소식에 상승. 현지시간으로 11월30일 美 제약업체 모더나는 코로나19 백신 후보물질의 3상 임상시험 결과 94.1%의 예방효과를 보였으며, 특히 중증환자에게는 100%의 효능을 이끌어냈다고 밝혔다. 이는 지난 16일(현지시간) 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과인 94.5%의 예방효과와 비슷한 수준으로, 부작용도 발생하지 않았으며 나이, 인종 상관없이 효과가 나타난 것으로 전해졌다. 이에 모더나는 美 식품의약국(FDA)과 유럽의약청(EMA)에 긴급사용 승인을 요청했다. 이에 엔투텍, 에이비프로바이오, 파미셀, 소마젠, 바른손 등 모더나 관련주들이 상승을 보였고..

2020. 11. 30. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 포장/제지/택배 관련주 - 코로나19 확산, 골판지 대란 우려 등에 상승. 중앙방역대책본부에 따르면, 금일 0시 기준 국내 코로나19 확진자는 438명으로 집계됐다. 국내 발생 확진자는 414명, 해외 유입 획진자는 24명을 기록했으며, 코로나19 확진자수가 이틀연속 400명 대를 기록하고 있다. 이 같은 코로나19 확산세 지속 속 최근 한국골판지포장산업협동조합은 택배 상자로 사용되는 골판지 원지 공급난이 갈수록 심화한다며, 가격 인상을 예고했다. 시장에서는 코로나19 확산에 따른 택배 물량 급증과 크리스마스선물 수요까지 겹치면서 택배 상자 수요도 뛰고 있어 골판지 대란은 당분간 이어질 것으로 예상되고 있다. 이러한..

■ 12월 1일 화요일 - 中, 수출규제법 시행 예정 - 중국은 중국 기업을 제재해온 미국을 겨냥해 '수출규제법(관리법)'을 통과시키고 12월1일부터 시행에 들어갈 예정. 수출관리법 12조에 규정된 제재 대상은 국가 안보 위협, 대규모 살상무기 및 운반도구 설계·개발·생산 관련 기술, 핵무기·생화학무기 등 테러 행위 관련 기술 등이며, '국가 안보 위협'이라는 자의적 해석이 가능한 조건을 추가해 첨단기술 대부분을 제재 대상에 올릴 수 있게 한 것이 특징임. 시장에서는 미국이 국가 안보 위협을 이유로 화웨이, 틱톡과 위챗 등을 제재했듯이, 중국 역시 미국 기업이나 개인을 같은 방식으로 얼마든지 제재할 수 있다는 점을 시사한 것으로 풀이되고 있으며, 출관리법 여파로 한국 등 제3국 기업들도 '세컨더리 제재'..

2020. 11. 27. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 제지 관련주 - 코로나19 확산 지속, 골판지 가격 인상 기대감 등에 상승. 중앙방역대책본부에 따르면, 27일 0시 기준 국내 코로나19 확진자는 569명으로 집계됐다. 국내 발생 확진자는 525명, 해외 유입 획진자는 44명으로, 총 누적 확진자는 3만2,887명을 기록했으며, 코로나19 확진자수가 이틀연속 500명 대를 기록하면서 대유행 우려가 커지고 있다. 아울러 관련업계에 따르면, 한국골판지포장산업협동조합이 지난 25일 골판지 납품처 1500여곳에 골판지 상자를 미리 확보하기 위한 '가수요 주문' 자제와 납품가격에 원부자재 인상분 반영을 골자로 한 공문을 보낸 것으로 전해졌다. 또한 코로나19 확산세에 따라 ..

2020. 11. 26. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 국내 코로나19 신규 확진자 급증 소식에 상승. 중앙방역대책본부는 26일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자 수가 583명을 기록했다고 발표했다. 이중 국내 발생은 553명, 해외 유입은 30명이며, 누적 확진자 수는 3만2,318명을 기록. 일일 신규 확진자 수가 500명을 상회한 것은 대구, 경북 중심의 1차 유행이 있었던 지난 3월 이후 처음이다. 이에 코로나19 관련주들이 상승세를 보였다. . 읍압병실 관련주 - GH신소재, 우정바이오, 에스와이 등.. 진단키트 관련주 - 앤디포스, 랩지노믹스 등.. 재택근무 관련주 - 이씨에스, 링네트, 알서포트 등.. 제지 관련주 - 폐이퍼코리아, 한국팩키지, 태림포장..

2020. 11. 25. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 셀트리온 그룹주 - 코로나19 항체 치료제 글로벌 임상 2상 투약 완료 소식에 상승. 셀트리온은 언론을 통해 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 글로벌 임상 2상 대상자 327명 모집 및 투약을 완료했다고 밝혔다. 임상 2상 중간 결과가 나오면 식약처에 조건부 허가를 신청할 예정으로 알려졌다. 조건부 허가 승인 시 즉시 의료 현장에 치료 목적으로 사용할 수 있도록 셀트리온은 지난 9월부터 인천 송도 생산시설에서 코로나19 환자 10만명분의 치료제 생산을 완료한 것으로 알려졌다. 이러한 소식에 셀트리온 그룹주인 셀트리온, 셀트리온제약, 셀트리온헬스케어가 상승했고, 바이오톡스텍, 대정화금도 동반 상승했다. . 바이오톡..