GRAND PASSION

2021. 02. 02. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 현대바이오 - 니클로사마이드 기반 코로나19 치료제 동물 효력실험에 상한가. 동사는 홈페이지를 통해 니클로사마이드의 체내흡수율을 개선해 코로나19 치료제로 약물재창출한 경구제 CP-COV03의 동물 효력실험을 금일부터 9일까지 전북대 인수공통전염병연구소에서 실시한다고 밝혔다. 이번 코로나19 효력실험은 당초 1월 초에 시작될 예정이었으나 관계 법령에 따른 전북대 인수공통전염병연구소의 시설 멸균 및 장비 점검으로 인해 순연된 것이라고 설명이다. ■ 자동차 관련주 . 구영테크 - 애플카 협력설에 상승. 지난달 애플의 자율주행차 애플카 생산 관련 기아와 협업할 수 있다는 소식이 전해지면서 구영테크 주가도 영향을 받았다. ..

2021. 02. 01. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국비엔씨 - 안트로퀴노놀 코로나19 바이러스 유력 치료 물질 확인 소식에 상한가. 동사는 안트로퀴노놀이 코로나19 치료 후보물질중의 하나로 임상 2상 시험 중에 있는 것으로 원개발사인 대만의 골드바이오텍 관계자에게 확인했다고 밝혔다. 안트로퀴노놀은 비소세포폐암, 급성백혈병, 췌장암치료로 미국 식품의약국(FDA)에서 승인돼 임상 시험 중이며, 동사는 안트로퀴노놀을 주성분으로 하는 코로나19 치료제를 개발중이다. . 셀트리온 그룹주 - 셀트리온, 램시마SC 캐나다 판매 승인 획득 소식 등에 상승. 셀트리온은 언론을 통해 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 류머티즘 관절염 적응증(효능)으로 캐나..

■ 2월 1일 월요일 - 2월 임시국회 - 여야는 2월1일부터 2월26일까지 2월 임시국회를 개회해 교섭단체 대표연설, 대정부질문, 법안 처리를 위한 본회의 등을 개최하기로 결정. 법안 처리를 위한 본회의는 2월26일 진행될 것으로 알려짐. 교섭단체 대표연설은 2월2일~3일, 대정부질문 2월4일~8일에 진행될 예정. - 롯데칠성, 음료 가격 조정 예정 - 롯데칠성음료는 2월1일부터 일부 음료 브랜드 가격을 평균 4.7% 조정한다고 밝힘. 가격 조정 대상은 16개 음료 브랜드로 칠성사이다, 펩시콜라, 마인틴듀, 밀키스, 레쓰비, 핫식스, 트레비, 아이시스8.0 등의 가격이 인상될 예정이며, 팜앤홈, 칸타타는 가격이 인하될 예정. - 이엠네트웍스 변경상장(감자). - 비디아이 변경상장(주식분할). - 데일리..

2021. 01. 29. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . SK케미칼/켐온/디알젬 - 노바백스, 코로나19 백신 긍정적 임상결과 도출 소식 속 관련주로 부각. 외신에 따르면, 노바백스가 영국에서 18~84세 1만5,000여명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 89.3%의 예방효과를 보였으며, 영국發 변이 바이러스에는 85.6%의 예방 효과를 확인한 것으로 전해졌다. 노바백스는 이번 시험 결과를 바탕으로 영국, 유럽연합(EU) 등 국가 규제당국에 관련 자료를 제출하고 검토받을 예정인 것으로 알려졌다. . SK케미칼 - 자회사 SK바이오사이언스, 노바백스와 위탁개발생산(CDMO) 계약 체결.. 켐온 - SK바이오사이언스 코로나19 백신 비임상 연구를 위탁받아 시험에 착수한 바..

2021. 01. 28. 목요일. Today's briefing ■ 증시 - 지난밤 뉴욕증시 급락 여파 등에 국내 증시 약세 속 하락. 지난밤 美 증시가 개인 투기 거래 우려 부각, 경제 성장 우려, 기업 실적 부진 등에 급락했으며, 이 같은 영향 등에 금일 코스피지수 및 코스닥지수도 외국인/기관 동반 순매도 등에 하락세를 보였다. ■ 코로나19 관련주 . 라파스 - 유전자 재조합 박테리아 기반 코로나19 예방 백신 효능 확인. 동사는 유전자 재조합 박테리아 기반 기술을 이용한 코로나19 예방 백신의 중화항체 형성과 면역 방어능을 확인했다고 밝혔다. 이와 관련 동사 관계자는 "코로나 바이러스의 주요 항원을 유전자 재조합으로 발현시킨 박테리아 기반의 백신으로 그 가능성을 확인했다"며, "코로나19 예방 백..

2021. 01. 27. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 인콘 - 존슨앤존슨 코로나 백신 임상시험 결과 발표' 임박에 상한가. 미국 제약사 존슨앤존슨은 지난 25일 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한다고 밝혔다. 존슨앤존슨 자회사 얀센 백신은 2회 접종해야 하는 화이자와 모더나 백신과는 달리 한 번만 접종받으면 되는 것으로 알려졌다. 인콘은 존슨앤드존슨 부회장 출신 전문가를 이사회 회장으로 선임한 바 있다. . 금호에이치티 - 다이노나 합병 추진에 상한가. 에스맥은 종속회사이자 코넥스 시장 상장사인 다이노나가 금호에이치티에 흡수 합병된다고 밝혔다. 금호에이치티는 "금호에이치티의 안정적인 현금창출력과 다이노나가 보유한 항체치료제 파이프라인의 결합을 통해 바이오 혁신 신약..

2021. 01. 26. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - IEM선교학교 등 집단감염 전국 확산 우려. 중앙방역대책본부는 금일 0시 기준 신규 코로나19 확진자는 354명으로 집계됐다고 발표했다. 확진자수가 전일(437명)대비 하락하며 재차 300명대 중반으로 내려왔지만, 최근 IM선교회가 운영하는 비인가 교육시설인 대전 IEM국제학교에서 집단감염이 발생한 여파가 전국으로 확산되면서 이에 대한 우려가 커지고 있다. 대전시에 따르면, 전날까지 해당학교 확진자는 학생·교직원 등 20명을 더해 총 확진자 수가 최소 132명으로 늘어난 것으로 전해졌다. 또한, 강원도 홍천에 방문한 대전 IEM 국제학교 관계자 39명이 코로나19 확진 판정을 받았으며, 이와 같은 선교회가 운영하는 ..

2021. 01. 25. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 압타머사이언스 - 개발중인 코로나19 치료제 렘데시비르 대비 최대 100배 효능 확인 소식 등에 상한가. 동사는 지난 22일 회사 홈페이지를 통해 COVID-19 신속진단 키트와 치료제 개발 진행 경과에 대해 밝혔다. 압타머 풀을 사용한 치료제 개발 관련 "세포 수준의 항바이러스 효능 평가를 통해 치료제 후보물질을 최종 선정하고 치료제 관련후속 특허 출원을 진행했다"며, "복수의 국내기관에서 수행된 효능 평가시험에서 현재 치료제로 사용 중인 렘데시비르 대비 최대 100배까지 우수한 항바이러스 효과를 확인할 수 있었다"고 밝혔다. 이어 "이후 진행된 동물 실험에서도 기대했던 항바이러스 효과가 성공적으로 입증됨에 따라,..

2021. 01. 22. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 콜드체인 관련주 - 질병관리청이 코로나19 백신 운송 보관 및 유통체계 구축 관련 진행 상황 발표. 질병청은 코로나19 백신 유통관리체계 구축·운영 사업 수행기관으로 SK바이오사이언스를 선정하고 계약 체결을 완료했다. SK바이오사이언스는 아스트라제네카와 얀센, 화이자 백신 및 코백스 퍼실리티(Covax Facility) 백신 물량에 대한 유통·보관을 담당할 예정이다. 이후 협력업체로는 지트리비앤티, 동원아이팜 2곳이 선정됐다. 또한, 선정된 사업 수행 기관은 백신별로 맞춤형 콜드체인 관리체계를 구축해 백신 운송 중 실시간으로 온도 유지 여부, 배송 경로 등을 모니터링 할 수 있는 시스템을 운영한다. 해당 시스템은 엠투클라우드가..

2021. 01. 21. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 콜드체인 관련주 - 화이자 백신 국내 도입 임박 소식. 전일, 국내로 가장 먼저 들어올 코로나19 예방백신은 화이자의 제품이 될 가능성이 높은 것으로 확인됐으며, 이는 국제 프로젝트 '코백스 퍼실리티'를 통해 2월 초에 들어오는 초도 물량 5만명분이라는 소식이 전해졌다. 이와 관련, 코백스는 최근 화이자와 추가로 계약을 체결했고 초도물량은 화이자 제품으로 공급하겠다는 뜻을 회원국에 전달했으며, 화이자 백신은 영하 70도 내외에서 유통되어야 하기에 코백스 초기 물량은 '콜드체인'을 확보한 나라에 우선 분배될 가능성이 큰 것으로 알려졌다. 이에 에이디칩스, 티케이케미칼, 경남제약 등 콜드체인(저온 유통) 관련주들이 상승..

2021. 01. 20. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국비엔씨 - 코로나19 치료 후보물질, 美 FDA 효과·안정성 확인 소식에 상한가. 동사는 코로나19 치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 미국 임상2상 1단계와 관련해 미국 식품의약국(FDA) 심사 결과, 효과 및 안전성을 확인받았다고 밝혔다. 미국 FDA에서 승인받아 실시 중인 안트로퀴노놀 임상 2상시험의 피험자 중 20명에 대한 미국 FDA의 외부 독립데이터심사위원회(DMC)의 심사 결과 안트로퀴노놀의 코로나19바이러스 감염으로 입원한 경증 및 중등증의 환자에 대해 그 효과와 안전성이 확인됐다고 설명했다. 동사의 관계자는 "파트너사인 대만의 골든바이오텍 관계자를 통해 미국 FDA에서 임상2..