GRAND PASSION

2020. 11. 24. 화요일. Today's briefing

■ 코로나19 관련주 - 아스트라제네카, 코로나19 백신 효과 발표 속 하락.

최근 화이자와 모더나가 코로나19 백신 관련 긍정적 소식을 전한 가운데, 영국 제약사 아스트라제네카도 옥스퍼드대와 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이 최대 약 90%의 감염 예방 효과가 있다고 밝혔다. 평균 감염 예방률은 70%로 보고되는 등 화이자와 모더나의 백신보다 감염 예방률은 낮지만, 아스트라제네카 백신의 경우 가격이 1회에 4달러로 저렴하고 냉장 온도에서 유통과 저장이 가능하다는 점에서 높은 평가를 받고 있으며, 특별한 부작용도 없는 것으로 전해졌다.

이 같은 소식에 코로나19 백신 개발 기대 속 진단키트 수요 감소 우려에 진단키트 관련주들과 기타 코로나19 관련주들이 하락세를 보였다.

. 아이진 - 화이자와 모더나와 같은 mRNA백신 개발중. 상온에서 생산 운송 보관등 안전성 개선 면역전달 시스템 관련 특허 취득에 상한가.

아이진은 ‘면역반응 조절물질 및 양이온성 리포좀을 포함하는 면역증강용 조성물 및 이의 용도’에 대한 미국 특허를 취득했다고 밝혔다. 회사측은 공시를 통해 “이번 발명을 통해 리포좀의 물리 화학적 불안전성을 극복해 생산, 운송 및 보관에 있어 유리할 뿐 아니라, 안전성을 개선한 면역전달시스템으로서의 이점을 확인했다”고 설명했다. 현재 아이진은 특허를 활용해 코로나 예방 백신(EG-COVID)을 개발 중이며 현재 전임상을 진행 중으로 화이자 및 모더나의  신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 유사한 mRNA 기반이다.화이자와 모더나가 초저온에서 보관 운송해야 하는 반면 아이진의 백신은 영상 4도에서 보관ㆍ유통 가능하다.

. 동화약품 - 식약처로부터 코로나19 치료제 임상 2상 승인에 상승.

식약처는 전날 동화약품의 코로나19 치료제 'DW2008S'의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 밝혔다. 이 치료제는 천식치료제 신약으로 개발 중인 천연물 의약품이다. 동화약품은 천식치료제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상에서 안전성과 내약성을 평가했고 현재 천식치료에 대해서도 임상 2상이 진행 중이다.이번에 승인받은 임상시험을 통해 동화약품은 중등증 코로나19 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가한다. 동화약품 관계자는 "새로운 항바이러스 효과 탐색을 통해 코로나19 치료제로서의 가능성을 확인할 예정"이라고 말했다.

. 코디엠 - 베트남 공장 가동 소식에 상승.

코디엠은 지난 12일 베트남 현지에 폐기물 종합처리·재활용 공장 건설을 완료하고 가동에 들어간다고 발표했다. 국내 선진처리 기술을 도입한 이 공장은 베트남 북부지역의 최대 종합폐기물 처리시설과 일 350t의 재활용처리가 가능한 시설을 갖췄다. 

. 에이디칩스 - 10억원 규모 제3자배정 유상증자 결정에 상승.

전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 (주)대원농산을 대상으로 1,150,000주(10억원) 규모 제3자배정 유상증자 결정(발행가:870원, 상장예정:2020-12-18) 공시했다. 

. 토비스 - 비접촉식 얼굴체온계 FDA 긴급사용승인 등록에 상승.

비접촉식 얼굴체온계(AT-100M) 美 FDA 긴급사용승인(EUA) 등록 공시. 동사는 해당 등록을 통해 비접촉식 얼굴 체온계 제품을 미국 내 수출 판매가 가능해지며, 관련 법령을 참고하는 미국 포함 기타 해외 국가 수출 판매를 진행할 수 있다고 밝혔다. 

. 제노포커스 - SOD 기반 코로나19 치료제 특허 출원.

동사는 언론을 통해 신약으로 임상개발중인 항산화효소 SOD(Superoxide dismutase)와 그 변형체로 코로나19에 대한 예방 및 치료 효과를 코로나19 감염동물 모델인 시리안 햄스터 실험에서 확인하고 특허를 출원했다고 밝혔다. 

. 대정화금 - 셀트리온, 코로나19 항체치료제 개발 위한 임상 2상 긴급사용승인 신청 임박에 상승.

셀트리온 코로나19 항체치료제 개발을 위한 임상 2상 전체 시험자 70% 이상을 모집하며 계획 중인 긴급사용승인 신청이 임박했다는 소식에 코스닥 시약생산업체 대정화금이 상승세.

셀트리온은 지난 9월 임상 2상 계획 승인 후 첫 시험대상자를 10월에서야 확보하며 코로나19 환자 모집에 어려움을 겪을 것이라는 우려를 깨고 11월에만 200명 이상을 모집한 것으로 파악됐다.유럽 업체들과 격차를 벌리는 한편, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받은 미국 일라이 릴리, 리제네론을 바짝 뒤쫓는 모양새다. 셀트리온이 세계에서 3번째로 사용승인을 받은 항체치료제 개발업체에 오를 수 있다는 관측이 나온다.

대정화금은 지난 6월 셀트리온, 한미약품과의 원료의약품 납품 거래를 진행하고 있는 것으로 밝혀졌다.  

. 케이피엠테크 - 코로나 치료제 판권 확보.

케이피엠테크와 텔콘RF제약은 지난 3일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 국내 및 필리핀 라이선스를 확보했다고 알린 바 있다. 당시 두 회사는 미국 세포 및 유전자 치료제 개발 기업인 휴머니젠과 ‘렌질루맙(Lenzilumab)’에 대한 개발 및 상업적 권리를 취득했으며 라이선스 금액은 약 226억원으로 각각 절반씩 부담한다고 밝혔다.

해당 계약으로 케이피엠테크와 텔콘RF제약은 지분 투자에 이어 코로나19 치료제 판권까지 확보하게 됐다.