GRAND PASSION

2020. 12. 16. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 국내 코로나19 신규 확진자 사상 최대치 기록에 상승. 중앙방역대책본부는 16일 오전 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자 수는 1,078명을 기록했다고 발표했다. 이는 국내에서 코로나19 확진자가 발생한 이래 역대 최대치이며, 지역발생은 1,054명이며 해외유입은 24명이다. 신규 확진자 수가 연일 급증하면서 최근 일주일간 일평균 지역 발생 확진자 수가 사회적 거리두기 3단계 기준인 800명을 넘어섰다. 이러한 소식에 진단키트, 음압병실, 재택근무, 언택트, 포장 제지, 간편식품 관련주들이 상승을 했다. . 재택근무 관련주 - 링네트, 이씨에스, 소프트캠프, 알서포트, 영림원소트프랩 등.. 간편식품 관련주 - 우..

2020. 12. 15. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 미코바이오메드 - 코로나19 PCR 진단시스템 국내 최초 WHO 승인 소식에 상한가. 동사는 PCR을 사용한 코로나19 신속 진단용 제품인 Veri-Q PCR 316 Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Detection System(장비+키트)이 지난 10일자로 WHO 긴급사용 허가(EUL)를 받았다고 밝혔다. 통상 6시간이 걸리는 Real Time PCR 진단키트 시장에서 동사의 진단 키트는 1시간 내 확진 여부를 알 수 있는 것으로 알려졌다. 한편, 이같은 소식에 동사의 최대주주인 미코도 상승을 보였다. . 지엘팜텍 - 뉴지랩 '코로나 치료제' 위탁생산 소식에 상승. 현재 지엘팜텍은 ..

2020. 12. 14. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 국내 코로나19 신규 확진자 1,000명 돌파 속 사회적 거리두기 3단계 격상 우려 등에 상승. 질병관리본부 중앙방역대책본부에 따르면, 지난 토요일 오전 0시 기준 코로나19 확진자가 950명 발생했으며, 일요일 오전 0시 기준으로는 1,030명으로 발생해 이틀 연속 사상 최대치를 기록했다. 다만, 금일 오전 0시 기준으로는 주말 검사수 감소 등으로 718명을 기록해 1,000명 아래로 떨어졌다. 문재인 대통령은 전일 코로나19 대응 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 직접 주재하고 "모든 방역 역량과 행정력을 집중해 코로나19 확산 저지에 총력을 기율여야 할 절체절명의 시간"이라고 밝혔다. 아울러 "사회적 거리두기..

2020. 12. 11. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 코로나19 신규 확진자 3일 연속 700명 육박. 중앙방역대책본부는 금일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자는 689명(지역 673명, 해외 16명)을 기록했다고 밝혔다. 이는 1차 대유행 이후 최대 기록이며 역대 두 번째로 많은 규모다. 최근 들어 증가세가 더 가팔라지고 있으며, 100명 이상 세 자릿수는 지난달 8일부터 오늘까지 34일째 계속되고 있는 가운데, 정부는 사회적 거리두기 2단계로 격상한 후에도 효과가 제한적이라며, 이대로 확산세가 꺾이지 않으면 3단계 격상밖에 방법이 없다고 밝혔다. . 대웅 - 코로나19 치료제 개발 기대감에 3거래일째 강세. 지난 9일 대웅제약은 역류성 식도염 치료제 호이스타정..

2020. 12. 10. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 현대바이오 - 최대주주 씨앤팜, 니클로사마이드 기반 코로나19 치료제 효능 입증 소식에 상승. . 대웅/대웅제약 - 대웅제약, 코로나19 "호이스타정" 치료제 기대감에 상승. 대웅제약은 앞서 '호이스타정'을 국내 경증 환자를 대상으로 처방한 결과 효과가 있었다는 분석 결과를 공개했다. 연구팀은 호이스타정 투여 환자와 코로나19 경증 환자 치료에 많이 사용되는 에이즈(HIV) 치료제 칼레트라정을 투여한 환자 22명의 투약 반응을 비교 분석했다. 회사 측은 호이스타정 투약 결과 치료효과가 확인됐다고 밝히며 투자자들의 관심을 받고 있다. 호이스타정은 먹는 약으로 개발돼 활용도가 높을 것으로 기대되고 있다. . 셀트리온그룹..

2020. 12. 09. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 대웅제약 - 호이스타정, 코로나19 경증환자 대상 치료효과 입증 소식 등에 상승. 동사는 코로나19 치료제로 개발중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트 메실레이트)의 국내 경증 환자 치료 효과가 확인됐다고 밝혔다. 아울러 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 대상포진 후 신경통증에 대한 효과가 베트남 의학저널에 게재됐다고 밝혔다. 이와 관련, 대상포진 후 신경통증 감소 효과가 입증된 것으로 알려졌다. . 바이오리더스 - 中 시노팜과 코로나19 백신 협력 방안 논의. 동사는 中 시노팜과 코로나19 백신에 대한 협력방안을 논의 중이라고 밝혔다. 이와 관련, 동사 관계자는 "시노팜은 자사 백신의 국내 인허가 및 유통과..

2020. 12. 08. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 콜드체인(저온유통)/드라이아이스 관련주 - 정부, 4,400만명 분 코로나19 백신 도입 계획 발표 소식에 상승. 박능후 보건복지부 장관은 금일 오전 정부서울청사에서 브리핑을 열어 국제프로젝트인 코백스 퍼실리티 1천만명 분을 비롯해 아스트라제네카, 화이자, 모더나로부터 각각 1천만 명분, 얀센으로부터 400만 명분의 백신을 선구매하기로 결정했다고 밝혔다. 이와 관련, 아스트라제네카와는 선구매 계약을 이미 체결했고, 다른 기업과도 법적 구속력이 있는 구매 약관을 체결해 구매 물량을 확정했다고 설명했다. 이러한 소식에 화이자와 모더나의 코로나19 백신이 콜드체인 시스템을 통한 운송이 필수적이라는 사실이 부각되며 일신바이..

2020. 12. 07. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 혈장치료/혈장치료제 - 녹십자 혈장치료제, 국내 첫 코로나 환자 완치. 녹십자는 전일 언론을 통해 지난 9월 코로나19로 확진된 70대 남성이 칠곡 경북대학교병원에서 혈장 치료제(GC5131A)를 투여받은 후 완치 판정을 받았다고 밝혔다. 해당 환자는 임상시험 참여자가 아니라 의료진이 식품의약품안전처에 치료목적 사용승인을 신청해 처방한 사례로 이 환자는 'GC5131A'를 투약받기 전에 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았지만 차도가 없어 의료진이 'GC5131A' 투약을 시도한 것으로 전해졌다. 이에 녹십자, 녹십자랩셀, 녹십자홀딩스 등 녹십자 그룹주, 레몬, 일신바이오, 시노펙스 등 ..

2020. 12. 04. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 중앙방역대책본부에 따르면, 금일 0시 기준 국내 코로나19 확진자는 629명으로 집계되면서 9개월만에 코로나19 확진자수가 600명 대를 상회한 가운데, 신규 환자가 위·중증으로 전환되기까지 1∼2주가량 시차가 있는 점에 비춰 병상이 곧 포화 상태에 이를 것이란 전망이 나오면서 우려가 커지는 모습이다. 전일 기준 전국의 일반 중환자 병상과 코로나19 환자 전용 중환자 병상을 합치면 550개가 마련돼 있지만, 이 가운데 환자가 당장 입원할 수 있는 병상은 11%인 59개로 알려졌다. 한편, 오는 7일부터 2주간 서울 중·고교 전학년이 원격수업으로 전환할 것으로 알려졌다. 조희연 서울시교육감은 코로나19 확산세 속에서 앞으..

2020. 12. 03. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 엔투텍 - 미국 모더나와 코로나19 백신 유통 협의 진행, 모더나 창입 멤버 로버트 랭거 박사 사내이사 선임 모멘텀 지속에 상한가. . 소마젠 - 2014년 미국 제약사 모더나와 DNA, RNA 염기서열 분석 서비스 계약 체결. 모더나에 년 100만달러 시퀀싱 서비스 제공 모멘텀 지속. . 셀트리온제약 - 코로나19 항체 치료제 개발 기대감 지속에 급등. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 글로벌 임상2상 시험에 참여한 환자 327명에게 투약을 완료했다. 이 치료제는 올해 안에 식품의약품안전처 조건부 허가를 받을 수 있다는 기대를 모으고 있다. 지난 1일에는 이날 다국적 제약사 다케다제약의 아시아태평양..

2020. 12. 02. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 우리바이오/제일약품 - 화이자 코로나19 백신 영국 긴급사용승인 기대감. 외신에 따르면, 지난달 23일(현지시간) 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 자료를 제출한 미국 화이자·독일 바이오엔테크의 코로나19 백신이 이르면 2일(현지시간) 긴급사용 승인을 받을 것으로 전해졌다. 현지 언론들은 MHRA가 빠르면 이번 주 화이자 백신을 승인할 것이며, 이 경우 7일(현지시간)부터 접종이 시작될 수 있다는 관측을 내놓고 있다. 한편, 전일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신의 사용승인 신청을 접수했다고 밝혔다. . 제일약품 - 화이자와 오랜 파트너사. 대표이사가 한국 화이자 출신....