GRAND PASSION

2021. 01. 20. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국비엔씨 - 코로나19 치료 후보물질, 美 FDA 효과·안정성 확인 소식에 상한가. 동사는 코로나19 치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 미국 임상2상 1단계와 관련해 미국 식품의약국(FDA) 심사 결과, 효과 및 안전성을 확인받았다고 밝혔다. 미국 FDA에서 승인받아 실시 중인 안트로퀴노놀 임상 2상시험의 피험자 중 20명에 대한 미국 FDA의 외부 독립데이터심사위원회(DMC)의 심사 결과 안트로퀴노놀의 코로나19바이러스 감염으로 입원한 경증 및 중등증의 환자에 대해 그 효과와 안전성이 확인됐다고 설명했다. 동사의 관계자는 "파트너사인 대만의 골든바이오텍 관계자를 통해 미국 FDA에서 임상2..

2021. 01. 19. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국파마 - 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상 완료에 5일째 상한가. 한국파마는 지난 12일 지난해 말 경희대와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 밝혔다. 해당 치료제는 한국파마가 생산했다. 한국파마는 "신종 코로나바이러스 감염증 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다"고 설명했다. . 필룩스 - 코로나19 치료제 인도 임상2상 완료 속 95% 효과 확인 사실 재부각. 제넨셀과 전략적 제휴에 상한가. . 골드퍼시픽 - 자회사 에이피알지, 코로나19 치료제 개발 목표 한국파마/제넨셀/한국의약연구소/경..

2021. 01. 18. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 국내 코로나19 신규 확진자 300명대 진입 소식에 하락. 중앙방역대책본부는 금일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자가 389명(국내 366명, 해외 23명) 늘어 누적 7만2,729명으로 증가했다고 밝혔다. 국내 코로나19 신규 확진자는 전일 520명보다 131명 줄어들면서 이번 3차 대유행 초기 단계인 지난해 11월25일(382명) 이후 54일 만에 300명대로 내려왔다. . 한국파마 - 코로나19 치료제 임상 2상 완료 4일째 상한가. 지난 12일 한국파마는 지난해 말 경희대학교와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 치료제 임상 2상이 완료됐다고 밝힌 바 있다. . 필룩스 - 코로나19 치료제 ..

2021. 01. 15. 금요일. Today's briefing ■ 한국파마 - 코로나19 치료제 효과 입증 소식에 사흘째 상한가. 지난 12일 한국파마는 회사에서 생산된 코로나19 치료제로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 밝혔다. 한국파마 측은 “코로나19 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다”며 “이는 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과로 코로나 치료제로서 경쟁력이 높음을 입증했다”고 전했다. 치료제는 담팔수 추출물을 기본으로 한 천연물의약품으로 인도에 대한 아유베다의약품 승인신청과 글..

2021. 01. 14. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 종근당 그룹주 - 종근당 '나파벨탄', 코로나19 치료 효과 확인 속 1월 조건부 허가 신청 소식에 상승. 종근당은 코로나19 중증 환자 100여명을 대상으로 진행된 러시아 임상 2상 결과를 발표하고, 고위험군 환자에서 표준치료군에 비해 약 2.9배 높은 치료효과를 보인 것으로 나타났다고 밝혔다. 이와 관련 러시아 임상 2상을 통해 코로나19 확진 환자 100여명에게 10일간 위약과 나파벨탄을 투약해 조기경보점수(NEWS, National Early Warning Score)가 7점 이상인 고위험군 36명을 분석한 결과, 통계적 유의성 지표인 p-value가 0.012로 입증 목표인 0.05 이하에 확실하게 도달한 ..

2021. 01. 13. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국파마/골드퍼시픽/필룩스/장원테크 - 코로나19 치료제 인도 임상2상 완료 속 95% 효과 확인 사실 재부각 등에 강세. 한국파마는 전일 언론을 통해 자사가 생산한 코로나19 치료제로 지난해 12월29일 경희대와 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 밝혔다. 한국파마 측은 “코로나19 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다”며, "인도 GMP에서 생산을 하고 유통하기 위해 동사의 생산기술을 인도로 기술이전 할 계획이며 이 생산기술이전 조건에 대한 논의를 제넨셀과 진행 중에 있다"고 밝혔다. 한편, 전일 한국의약연구소와..

2021. 01. 12. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 대웅제약 - 더불어민주당이 개최한 '미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길' 토론회에 코로나19 치료제를 개발중인 대웅제약, 셀트리온, GC녹십자 개발본부장들이 참석해 각 사 치료제의 특징과 개발 현황 등을 설명했다. . 국동 - 코로나19 치료 및 예방물질 특허 출원. 동사는 언론을 통해 바이오 벤처기업 휴맵, 쎌트로이와 공동 연구개발을 통해 코로나19 감염 예방 및 치료에 효과적인 물질을 발굴, 이에 대한 특허를 출원했다고 밝혔다. 동사 바이오사업본부에 따르면, 해당 특허 물질의 코로나19 예방 효과를 입증하기 위해 원숭이 신장세포인 Vero 세포에 특허 물질을 투여했고 이후 코로나19 바이러스에 감염..

2021. 01. 11. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 코로나19 신규 확진자 감소세 등에 하락. 중앙방역대책본부에 따르면, 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자는 451명(지역발생 419명, 해외유입 32명)으로 집계됐음. 지난 8∼10일에는 사흘 연속 600명대를 기록하다 이날 400명대로 크게 감소했으며, 3차 대유행이 확산된 지난해 12월 이후 41일 만에 처음으로 400명대로 내려왔다. 이에 코로나19 백신, 치료제/교육/온라인교육, 재택근무/스마트워크 등 코로나19 관련주가 하락했다. . 동아쏘시오홀딩스 - 종속회사 용마로지스, 코로나19 백신 콜드체인 유통시스템 구축. ■ 증권주 - 코스피지수 3,200선 돌파에 상승. . 한화투자증권, 현대차증권, SK증..

2021. 01. 08. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 교육/온라인 교육, 재택근무/스마트워크 코로나19 신규 확진자 감소 추세 등에 하락. 질병관리본부 중앙방역대책본부가 금일 발표한 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자는 674명을 기록했음. 국내 발생 확진자는 633명, 해외 유입 확진자는 41명이며 나흘째 1,000명 미만을 유지했다. 정세균 국무총리는 국회에서 열린 코로나19 관련 긴급현안질문에서 3차 대유행 관련 질문에서 "조심스럽지만, 피크(정점)를 통과했다고 본다"고 밝혔다. 이어 백신 접종 관련해서 "국내 코로나 백신 접종은 2월 후반에 시작할 것"이라고 언급했다. 이에 코로나19/재택근무/스마트워크/교육/온라인 교육 관련주들이 하락했다. . 바이넥스 -..

2021. 01. 07. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 이지홀딩스 - 종속회사 이앤인베스트먼트 투자사 美 뉴로보 파마슈티컬스, 코로나19 치료제 개발 업체 아나 테라퓨틱스와 지난해 연말 합병 승인 소식에 상한가. 동사의 종속회사 이앤인베스트먼트가 투자자로 있는 美 신약 개발 전문 기업 뉴로보 파마슈티컬스가 지난해 연말 아나 테라퓨틱스와의 합병을 만장일치로 승인했다는 소식이다. 아나 테라퓨틱스는 ANA-001의 코로나 치료제로서 후기 임상을 진행 중에 있으며 美 FDA의 판매 독점권을 예비 출원한 것으로 알려졌다. 이앤인베스트먼트는 나스닥 상장사인 뉴로보 파마슈티컬스의 설립부터 약 400억원 규모의 자금을 투자한 대표적 재무적 투자자인 것으로 알려졌다. 한편, 동사의 계열..

2021. 01. 06. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 삼성제약 - 췌장암 치료제 기대감에 상한가. 삼성제약은 지난해 12월 췌장암 치료제 리아백스주(GV 1001)의 국내 임상3상 결과보고서 수령을 공시했다. 삼성제약은 안정성과 유효성에서 시험군이 대조군보다 유의미한 결과를 도출했으며 이번에 도출된 임상시험 결과를 바탕으로 정식 허가 신청을 준비할 계획이라고 설명한 바 있다. . 서린바이오 - mRNA 합성서비스 등 매출 증가 소식에 상한가. 동사는 mRNA 백신 개발과 생산 단계에 사용되는 mRNA 합성서비스를 공급중이며, 코로나19로 mRNA를 비롯해 혈장치료제, 콜드체인 수요가 늘어나면서 관련 매출이 증가세를 보이고 있는 것으로 전해졌다. 특히, mRNA 합성서비..