GRAND PASSION

2021. 02. 10. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 스푸트니크V 관련주 . 이트론/이아이디/이화전기 - 러시아 백신 '스푸트니크 V' 유럽 진출 기대감 속 위탁생산 업체 투자 사실 부각 등에 상승. 러시아가 자체 개발한 코로나19 백신 '스푸트니크 V'가 성공적인 임상 3상 결과로 유럽연합(EU) 승인을 앞둔 것으로 전해졌다. 이와 관련, 9일(현지시간) 러시아 국영 리아노보스티통신에 따르면, 러시아직접투자펀드(RDIF)가 지난달 29일 유럽의약품청(EMA)에 스푸트니크 V 등록 신청서를 제출한 것으로 전해졌다. 한편, 최근 한국 정부는 러시아 스푸트니크V 백신의 국내 도입을 검토하겠다고 밝힌 바 있다. 또한, 국내 제약사 한국코러스가 스푸트니크V 위탁생산을 맡고 있는 것으로 ..

2021. 01. 27. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 인콘 - 존슨앤존슨 코로나 백신 임상시험 결과 발표' 임박에 상한가. 미국 제약사 존슨앤존슨은 지난 25일 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한다고 밝혔다. 존슨앤존슨 자회사 얀센 백신은 2회 접종해야 하는 화이자와 모더나 백신과는 달리 한 번만 접종받으면 되는 것으로 알려졌다. 인콘은 존슨앤드존슨 부회장 출신 전문가를 이사회 회장으로 선임한 바 있다. . 금호에이치티 - 다이노나 합병 추진에 상한가. 에스맥은 종속회사이자 코넥스 시장 상장사인 다이노나가 금호에이치티에 흡수 합병된다고 밝혔다. 금호에이치티는 "금호에이치티의 안정적인 현금창출력과 다이노나가 보유한 항체치료제 파이프라인의 결합을 통해 바이오 혁신 신약..

2021. 01. 15. 금요일. Today's briefing ■ 한국파마 - 코로나19 치료제 효과 입증 소식에 사흘째 상한가. 지난 12일 한국파마는 회사에서 생산된 코로나19 치료제로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 밝혔다. 한국파마 측은 “코로나19 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다”며 “이는 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과로 코로나 치료제로서 경쟁력이 높음을 입증했다”고 전했다. 치료제는 담팔수 추출물을 기본으로 한 천연물의약품으로 인도에 대한 아유베다의약품 승인신청과 글..

2021. 01. 13. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 한국파마/골드퍼시픽/필룩스/장원테크 - 코로나19 치료제 인도 임상2상 완료 속 95% 효과 확인 사실 재부각 등에 강세. 한국파마는 전일 언론을 통해 자사가 생산한 코로나19 치료제로 지난해 12월29일 경희대와 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 밝혔다. 한국파마 측은 “코로나19 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다”며, "인도 GMP에서 생산을 하고 유통하기 위해 동사의 생산기술을 인도로 기술이전 할 계획이며 이 생산기술이전 조건에 대한 논의를 제넨셀과 진행 중에 있다"고 밝혔다. 한편, 전일 한국의약연구소와..

2021. 01. 07. 목요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 이지홀딩스 - 종속회사 이앤인베스트먼트 투자사 美 뉴로보 파마슈티컬스, 코로나19 치료제 개발 업체 아나 테라퓨틱스와 지난해 연말 합병 승인 소식에 상한가. 동사의 종속회사 이앤인베스트먼트가 투자자로 있는 美 신약 개발 전문 기업 뉴로보 파마슈티컬스가 지난해 연말 아나 테라퓨틱스와의 합병을 만장일치로 승인했다는 소식이다. 아나 테라퓨틱스는 ANA-001의 코로나 치료제로서 후기 임상을 진행 중에 있으며 美 FDA의 판매 독점권을 예비 출원한 것으로 알려졌다. 이앤인베스트먼트는 나스닥 상장사인 뉴로보 파마슈티컬스의 설립부터 약 400억원 규모의 자금을 투자한 대표적 재무적 투자자인 것으로 알려졌다. 한편, 동사의 계열..

2021. 01. 06. 수요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 삼성제약 - 췌장암 치료제 기대감에 상한가. 삼성제약은 지난해 12월 췌장암 치료제 리아백스주(GV 1001)의 국내 임상3상 결과보고서 수령을 공시했다. 삼성제약은 안정성과 유효성에서 시험군이 대조군보다 유의미한 결과를 도출했으며 이번에 도출된 임상시험 결과를 바탕으로 정식 허가 신청을 준비할 계획이라고 설명한 바 있다. . 서린바이오 - mRNA 합성서비스 등 매출 증가 소식에 상한가. 동사는 mRNA 백신 개발과 생산 단계에 사용되는 mRNA 합성서비스를 공급중이며, 코로나19로 mRNA를 비롯해 혈장치료제, 콜드체인 수요가 늘어나면서 관련 매출이 증가세를 보이고 있는 것으로 전해졌다. 특히, mRNA 합성서비..

2020. 12. 21. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 대웅제약 - 호이스타정 코로나19 치료제 임상 2상 톱라인 결과 공개 소식 등에 상한가. 동사가 약물 재창출 방식으로 코로나19 치료제로 개발 중인 호이스타정이 12월23일 임상 2상 톱라인 결과를 공개할 예정이다. 동사는 임상 2상 결과를 바탕으로 의료현장에서 실제 코로나19 환자에게 빠른 시일 내에 사용될 수 있도록 당국과 긴밀히 협의 중인 것으로 알려졌다. 아울러, 동사는 언론을 통해 DWRX2003(성분명 니클로사마이드)가 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 예비 선정되었다고 밝혔다. 이번 선정은 국가연구개발시설/장비심의위원회 심의를 거쳐 내년 1월경 확정될 예정이며, 내년 12월까지 생산시설 비..

2020. 12. 18. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 휴마시스 - 셀트리온, 2,400억원 규모 코로나19 신속진단 항원키트 美 공급 계약 체결. 공동개발 부각에 상한가. 셀트리온은 언론을 통해 2,400억원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트에 대한 미국 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이와 관련, 휴마시스와 공동개발한 '디아트러스트(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Rapid Test)'를 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 소재 진단키트 및 개인보호장비 전문 도매유통사 '프라임 헬스케어 디스트리뷰터스에 독점 공급할 예정이다. . 코로나19 경구치료제 관련주 . 현대바이오 - 코로나19 경구치료제의 임상 2상 진입 위한 임상위탁계약 ..

2020. 12. 08. 화요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 콜드체인(저온유통)/드라이아이스 관련주 - 정부, 4,400만명 분 코로나19 백신 도입 계획 발표 소식에 상승. 박능후 보건복지부 장관은 금일 오전 정부서울청사에서 브리핑을 열어 국제프로젝트인 코백스 퍼실리티 1천만명 분을 비롯해 아스트라제네카, 화이자, 모더나로부터 각각 1천만 명분, 얀센으로부터 400만 명분의 백신을 선구매하기로 결정했다고 밝혔다. 이와 관련, 아스트라제네카와는 선구매 계약을 이미 체결했고, 다른 기업과도 법적 구속력이 있는 구매 약관을 체결해 구매 물량을 확정했다고 설명했다. 이러한 소식에 화이자와 모더나의 코로나19 백신이 콜드체인 시스템을 통한 운송이 필수적이라는 사실이 부각되며 일신바이..

2020. 11. 02. 월요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 . 시스웍 - 셀트리온과 BBB사가 공동개발한 샘피뉴트가 2100억 원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트 수출계약 소식에 상한가. 셀트리온과 샘피뉴트를 공동개발한 BBB사는 제3자 유상증자 등을 통해 시스웍 주식 360만 주(14.36%)를 보유하고 있는 최대주주이다. 지난달 시스웍은 비비비와 손잡고 헬스케어 분야로 사업을 확장한다고 밝혔다. 비비비가 개발한 코로나19 진단 키트를 생산을 위한 인프라 구축을 시작했다. 셀트리온이 미국 자회사인 셀트리온USA가 2100억 원 규모의 코로나19 진단키트를 미국에 공급하는 계약을 체결했다고 이날 밝혔다. 셀트리온은 코로나19 신속진단 항원키트 '샘피뉴트(Sampinute)'..

2020. 09. 25. 금요일. Today's briefing ■ 코로나19 관련주 - 이뮨메드 코로나19 치료제 바이러스 93% 감소 효과 확인 소식에 강세. 이뮨메드가 홈페이지를 통해 HzVSF의 코로나19 감염증 위중증환자 치료 목적 사용에 대한 임상결과 및 검토 내용을 공개한 것으로 전해졌다. 해당 내용에 따르면, HzVSF를 처리한 세포에서 유의성 있게 바이러스가 93% 감소했고 렘데시비르와 유사한 유효성을 확인했으며, 7명의 코로나19 폐렴 환자에게 HzVSF를 투여힌 결과, 투여한 모든 환자에게서 임상증상 개선, 산소 의존도 개서 및 바이러스 감소를 확인한 것으로 전해졌다. 이 같은 소식에, 자사 및 자회사 등을 통해 이뮨메드 지분을 보유중인 SV인베스트먼트, 마크로젠, 우노앤컴퍼니, 조이..